Это молекулярно-генетическое тестирование является неотъемлемой частью обследования и лечения онкологических больных во всем мире.
Причина появления опухоли – это мутации, т.е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток организма. Мутация нарушает работу клеток, что приводит к их неконтролируемому росту.
«Наличие таких мутаций позволяет отличать опухолевые клетки от здоровых и использовать это знание при лечении больных»,-говорит онколог, маммолог онкологического диспансера ЕАО Татьяна Касмынина.
40-ка пациенткам онкологического диспансера ЕАО было выполнено тестирование на определение мутации в генах BRCA 1 и 2.
Анализ этих генов является минимальным объем генетических исследований при планировании лечения и наблюдении пациентов с раком молочной железы и яичников.
Данное исследование помогает планировать вторичную профилактику рака молочной железы, – уменьшить вероятность появления опухоли в других органах (яичниках, контрлатеральной молочной железе).
Пациенты с мутациями BRCA1/2 лучше поддаются лечению таргетными препаратами, чем химиотерапией.
«Сделать тест на BRCA1/2 — значит оценить шансы пациента на более эффективное, персонализированное лечение»,- говорит химиотерапевт онкологического диспансера ЕАО Юлия Мурзина.
Генетический анализ поможет позаботиться о родственниках, ведь мутации в BRCA1/2 передаются по наследству, причем в равной степени по мужской и женской линиям.
Анализ осуществлялся путем забора венозной крови. Результаты тестирования ожидаются через 4-6 недель.
#онкологияеао #онколог79 #медицинаеао
